/ miércoles 21 de agosto de 2024

Alerta en Michoacán por Cetirizina falsificada en medicamento pediátrico

El producto falso, presentado en solución de 10 mg/1 ml con el lote 19000031, no corresponde con ningún lote fabricado por el titular del registro sanitario


Morelia, Michoacán.- Un medicamento de uso pediátrico fue falsificado, advirtió la Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) por lo que emitió una alerta para evitar su uso.

Se trata de la falsificación del antihistamínico Zyrtec (Cetirizina), usado principalmente en menores, cuya presentación es la solución de 10 mg/1 ml., con frasco y gotero, y marcado con el lote 19000031.

El fabricante y titular del registro sanitario de este medicamente, Armstrong Laboratorios de México S.A. de C.V., notificó a la Cofepris que dicho antihistamínico no corresponde con ningún lote fabricado por la empresa.

Autoridades sanitarias hicieron un análisis al producto del lote falsificado y determinaron que la sustancia no presenta el olor característico, no contienen el principio activo ni los conservadores indicados en las especificaciones del producto original.

Se desconocen los ingredientes y las condiciones de fabricación del producto falsificado, por lo que su uso representa un riesgo para la salud. En caso de adquirir el medicamento, se recomienda revisar lote y fecha de caducidad.

En caso de haber utilizado el producto y presentar síntomas, reacciones adversas o malestares es necesario acudir al médico y reportar el hecho a farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.


Morelia, Michoacán.- Un medicamento de uso pediátrico fue falsificado, advirtió la Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) por lo que emitió una alerta para evitar su uso.

Se trata de la falsificación del antihistamínico Zyrtec (Cetirizina), usado principalmente en menores, cuya presentación es la solución de 10 mg/1 ml., con frasco y gotero, y marcado con el lote 19000031.

El fabricante y titular del registro sanitario de este medicamente, Armstrong Laboratorios de México S.A. de C.V., notificó a la Cofepris que dicho antihistamínico no corresponde con ningún lote fabricado por la empresa.

Autoridades sanitarias hicieron un análisis al producto del lote falsificado y determinaron que la sustancia no presenta el olor característico, no contienen el principio activo ni los conservadores indicados en las especificaciones del producto original.

Se desconocen los ingredientes y las condiciones de fabricación del producto falsificado, por lo que su uso representa un riesgo para la salud. En caso de adquirir el medicamento, se recomienda revisar lote y fecha de caducidad.

En caso de haber utilizado el producto y presentar síntomas, reacciones adversas o malestares es necesario acudir al médico y reportar el hecho a farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

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