Morelia, Michoacán (OEM-Infomex).- Con una bolsa de cuatro mil pesos mensuales, a partir de este martes más de 600 familias podrán ser beneficiadas con el Programa para atender a Niñas y Niños con Cáncer, cuyas reglas de operación ya fueron publicadas, lo que garantiza que los recursos se puedan ejercer a partir del mes de mayo.
En un evento en Casa Michoacán, el gobernador Alfredo Ramírez Bedolla lanzó este proyecto que será coordinado por la Secretaría del Bienestar. En el salón principal del recinto también arribaron madres y padres de familia, muchos acompañados de sus hijos, pues en ese mismo acto se comenzó con el registro para que obtuvieran el alta y así puedan recibir la cantidad acordada.
Te puede interesar: Crean área exclusiva de quimioterapia para niños en ISSSTE de Atapaneo
Se informó que el dinero se va a depositar vía transferencia bancaria, pero no es requisito que las familias sean cuentahabientes de alguna firma financiera, toda vez que el gobierno acordó con distintas instituciones un trabajo conjunto que permita abrir nuevas cuentas y así agilizar el proceso.
Los únicos requisitos para ser parte del programa será radicar en el estado desde hace al menos un año, contar con un diagnóstico médico que compruebe la enfermedad y que la persona atendida tenga menos de 18 años. A esto se añade documentación básica como identificación oficial, CURP, acta de nacimiento y comprobante de domicilio.
La titular de la Secretaría del Bienestar, Carolina Rangel Gracida, fue la encargada de dar a conocer los pormenores de esta iniciativa que surgió el año pasado en un panorama adverso para las familias, muchas de las cuales se quedaron sin medicinas ante un inédito desabasto en todo el país. En su diagnóstico, refirió que en México cada año se detectan a cinco mil menores con algún tipo de cáncer, mientras que actualmente en Michoacán hay 400 niños que son atendidos en algunos de los sistemas de salud.
Refirió que el Hospital Infantil Eva Sámano de López Mateos se han atendido a 860 niños con cáncer en el último año, mientras que en cada anualidad ingresa un promedio de 90 nuevos pacientes. En todos los casos, dijo, la llegada de esta enfermedad se traduce en una ruina económica para las familias, pues deben hacer frente a cuidados intensivos, medicamentos caros e intervenciones médicas más las rehabilitaciones. Detalló que este programa tendrá una vigencia de al menos tres años, pero lucharán para que sea permanente y sobreviva a los cambios de administraciones estatales.
Para no centralizar la recepción de solicitudes, el gobierno va a habilitar 10 oficinas regionales en toda la entidad, con el fin de que no se tengan que desplazar hasta la capital y por lo tanto se ahorren costos económicos.
Sin dinero, sin trabajo, sin medicinas…
María Georgina Alonso Sánchez pensaba que lo de su hijo era una enfermedad normal, como cualquier otra, pero tras los primeros exámenes supo que se trataba de cáncer. Empezó con fiebre, “mucha fiebre”, lo que obligó a la familia a llevarlo al Hospital Infantil donde finalmente le dieron el diagnóstico después de muchos estudios. A sus tres años, el pequeño ya cargaba con ese pesar, mientras que sus padres se tuvieron que mudar de Salvador Escalante a Morelia, lo que significó perder el trabajo y conseguir uno aquí, “de lo que sea”, según relata el padre del menor.
El año pasado sufrieron por la falta de medicamentos, en especial por la Vincristina, cuya disponibilidad en el sector público era prácticamente nula. Además, a los nuevos gastos se sumaban los necesarios para atender a otros dos hijos, lo que ha hecho mucho más complicada su situación.
Para Juanbi, una mujer originaria de La Huacana, la vida cambió por completo desde que a su hija le diagnosticaron cáncer en mayo del año pasado. “Me la traje bien enferma y desde entonces no he regresado porque le hacen las quimios cada ocho días, no puedo trabajar porque nadie más la cuida, así que tengo que pedir ayuda a mi familia, a mi ex esposo”, relata mientras espera turno para inscribirse en el programa. También le ha tocado invertir para medicamentos escasos, como “unas pastillas que cuestan 2 mil pesos y solo le duran 12 días”.
En tanto, Gabino Cortés tiene tres hijos, solo que la de en medio enfermó de cáncer y entonces una montaña de gastos se le vino encima, “porque la familia se olvida de uno cuando más la necesita”. Oriundo de Lázaro Cárdenas, hoy trabaja como velador en Morelia y espera que esos 4 mil pesos le ayuden, aunque dice que no confía mucho en el gobierno, pero espera que en esta ocasión el apoyo “sea de verdad y nos dure muchos años”.
